2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Sodium Channel
  5. Sodium Channel Isoform
  6. Sodium Channel 调节剂

Sodium Channel 调节剂

Sodium Channel 调节剂 (19):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P1604A
    ATX-II TFA Modulator 99.84%
    ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na+ 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na+
  • HY-19666
    DPI 201-106 Modulator 99.49%
    DPI 201-106 (SDZ 201106) 是一种心脏活性剂，具有协同肌膜和细胞内作用机制。DPI 201-106 显示电压门控钠通道 (VGSC) 的心脏选择性调节，从而产生正性肌力作用。
  • HY-P4898A
    Anthopleurin-A TFA Modulator 98.39%
    Anthopleurin-A TFA 是一种钠通道毒素。Anthopleurin-A TFA 对心脏通道有选择性，具有强心作用。Anthopleurin-A TFA 可以从海葵中分离出来。
  • HY-P5159A
    Crotamine TFA Modulator 98.06%
    Crotamine TFA 是一种Na+ 通道调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus 毒液中分离出来。
  • HY-13412
    Cariporide (mesilate) Modulator
    Cariporide 是钠离子/氢离子交换器1 (NHE-1) 抑制剂。Cariporide 通过抑制 NHE-1 的激活来抑制高糖 (HG) 介导的单核细胞-内皮细胞粘附和细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 的表达。
  • HY-P5144
    Aah II Modulator
    Aah II 是一种钠通道 (sodium channel) 调节剂。Aah II 是一种可以从蝎子 Androctonus australis 的毒液中分离出来的毒素。
  • HY-100939
    4-Chlorophenylguanidine hydrochloride Modulator 99.07%
    4-Chlorophenylguanidine hydrochloride 是一种有效的 ASIC3 阳性变构调节剂，可逆转 ASIC3 脱敏作用。4-Chlorophenylguanidine hydrochloride 通过直接激活通道和增加质子敏感性影响 ASIC3 活性。4-Chlorophenylguanidine hydrochloride 为设计新的 ASIC3 配体研究 ASIC3 在体内提供了新的化学骨架。
  • HY-P4898
    Anthopleurin-A Modulator
    Anthopleurin-A 是一种钠通道毒素。Anthopleurin-A 对心脏通道有选择性，具有强心作用。Anthopleurin-A 可以从海葵中分离出来。
  • HY-162757
    Anticonvulsant agent 5 Modulator
    Anticonvulsant agent 5 (Compound 5c) 对 GABAA 受体 (GABAA receptor) 和 NaV1.3 受体 (NaV1.3 receptor) 具有高亲和力。Anticonvulsant agent 5 在小鼠精神运动性癫痫试验中表现出抗惊厥活性，ED50 为 107 mg/kg。Anticonvulsant agent 5 对 Kainic acid (HY-N2309) 表现出神经保护活性，IC50 为 113 μM。Anticonvulsant agent 5 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
  • HY-P10234
    Poneratoxin Modulator
    Poneratoxin 是一种肽毒素，可调节哺乳动物的钠电流，并引起持久疼痛。
  • HY-P5869
    Kurtoxin Modulator
    Kurtoxin 是一种选择性 Cav3 (T-type) 电压门控 Ca2+ 通道门控抑制剂，对 Cav3.1 (α1G T-type) Ca2+ 通道的 < b>Kd 为 15 nM。Kurtoxin 可以与中枢和外周神经元的天然高阈值 L 型、N 型和 P 型 Ca2+ 通道高度亲和地相互作用。Kurtoxin 还与电压门控 Na+ 通道表现出交叉反应性。
  • HY-P1604
    ATX-II Modulator
    ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na+ 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na+
  • HY-116436
    Clathrodin Modulator
    Clathrodin 是一种海洋生物碱，可以从海绵中分离出来。Clathrodin 是 voltage-gated sodium (NaV) 通道的调制器。Clathrodin 是一种钠通道神经毒素，影响钠通道离子电导。
  • HY-P5159
    Crotamine Modulator
    Crotamine 是一种 Na+ 通道调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus<、i> 毒液中分离出来。
  • HY-P5786
    Heteropodatoxin-1 Modulator
    Heteropodatoxin-1 (HpTx1) 是一种蜘蛛肽毒素，是 Kv4.2 电流抑制剂。Heteropodatoxin-1 还会抑制 Nav1.7 并激活 Nav1.9，但不影响 Nav1.8。
  • HY-P1443
    OD1 Modulator
    OD1 是一种蝎子 α-毒素，可以从伊朗黄蝎 (Odonthobuthus doriae) 的毒液中分离出来。OD1 是哺乳动物 Nav1.7 通道的调节剂 ( EC50: 4.5 nM)。
  • HY-123833
    PF-05661014 Modulator
    PF-05661014，一种 PF-06526290 的去甲基类似物，通过与 D4 VSD 相互作用稳定失活通道，从而选择性地抑制 Nav1.3 和 Nav1.7 电流。PF-05661014 可以用于钠通道调节的研究。
  • HY-129258
    Lycoctonine Modulator
    Lycoctonine 是一种二萜生物碱。Lycoctonine 与钠离子通道 (sodium channel) 相互作用，影响心脏和中枢神经系统，具有镇痛、抗炎、抗癫痫和心血管作用。
  • HY-P0268
    Myomodulin

    肌调蛋白

    		Modulator
    Myomodulin是存在于软体动物，昆虫和腹足动物中的神经多肽。
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